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201780050122.3-醇到直链和支链的官能化的烷烃的转化

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申请人: 有机燃料瑞典公司

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申请日: 2017-08-16 主分类号: C07C29/34 公开号: 109563015A 公开日: 2019-04-02 分类号: C07B31/00 ; C07B33/00 ; C07B35/02 ; C07B35/04 ; C07C29/34

摘要: 本文中的实施方案涉及通过整合催化将简单醇环境友好地转化成直链或支链的官能化的烷烃。所述醇首先以化学方式或酶促方式氧化成相应的醛或酮，之后使用催化剂进行醇醛缩合以得到相应的烯醛或烯酮。随后使用可回收的多相金属催化剂、有机催化剂或酶选择性氢化所述烯醛或烯酮以提供具有醛、酮或醇官能团的直链或支链的官能化的烷烃。该方法也是迭代的并且可通过重复以上用于从简单醇生产长链官能化的烷烃的整合催化进一步延长。

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00809066.1-用于α－氧代醛合成的官能化固相支持物

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申请人: 里尔巴斯德研究所 ; 中央科学研究中心申请日: 2000-04-20 主分类号: C07B41/06 公开号: 1356968A 公开日: 2002-07-03 分类号: C07B41/06 ; C07B61/00

摘要: 本发明涉及用于合成含有至少一个α－氧代醛基的化合物的官能化固相支持物、其制备方法和用途,特别是制备有机化合物库、诊断试剂、微量滴定板和生物芯片,如DNA芯片。本发明还涉及合成含有至少一个α－氧代醛基的有机化合物的方法和用所述方法获得的α－氧代醛肽。

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00811067.0-催化有机化合物氧化的方法

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申请人: 沃尼尔·朗伯公司

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申请日: 2000-08-09 主分类号: C07B33/00 公开号: 1367769A 公开日: 2002-09-04 分类号: C07B33/00 ; C07B41/00

摘要: 有机化合物的氧化通过在非反应性非质子传递溶剂中加入催化数量的金属卟啉进行催化。

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00138048.6-制备不饱和醛及不饱和酸的高烃空间速度法

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申请人: 罗姆和哈斯公司

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申请日: 2000-11-23 主分类号: C07B41/08 公开号: 1311177A 公开日: 2001-09-05 授权日: 2004-05-12 分类号: C07B41/08 ; C07B41/06

摘要: 本发明涉及一种由活性烃制备(甲基)丙烯酸的高负荷方法,该方法采用了高活性烃空间速度来实现上述制备。

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93118271.9-烃的部分氧化产物的制备方法

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申请人: 美国BOC氧气集团有限公司

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申请日: 1993-08-21 主分类号: C07B33/00 公开号: 1090836A 公开日: 1994-08-17 分类号: C07B33/00 ; C07B41/00

摘要: 通过在部分氧化反应催化剂存在下，烃与来自空气分离设备的氧接触制备烃部分氧化产物。将来自反应器气流中的部分氧化产物分离后，在超大气压力下通过将未反应烃吸附到吸附剂上，从流出物中回收未反应烃，通过减压所述吸附剂以除去吸附剂中吸附的烃，然后用来自空气分离设备的氮净化吸附剂。将回收的未反应烃再循环入部分氧化反应器。

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200410033086.4-控制气相反应装置的运行的方法

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申请人: 株式会社日本触媒申请日: 2004-03-12 主分类号: C07B33/00 公开号: 1539802A 公开日: 2004-10-27 授权日: 2007-09-26 分类号: C07B33/00 ; C07B61/00

摘要: 本发明提供了对不饱和烃与含分子氧的气体的气相部分氧化反应所用装置的运行进行控制的方法，以避免造成浪废的紧急停止运行并且确保实施必需的紧急措施，并且提供了利用上述方法制备(甲基)丙烯酸方法。只有当根据反应器入口处的气体流速计算的各种气体浓度值和根据气体分析仪分析得到的测量值都偏离了预定值的范围时，才紧急停止装置的运行。

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02124739.0-一种连续提供晶格氧的方法

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申请人: 中国科学院大连化学物理研究所申请日: 2002-06-24 主分类号: C07B35/04 公开号: 1463958A 公开日: 2003-12-31 分类号: C07B35/04 ; C07B41/06

摘要: 一种连续提供晶格氧的方法，这种方法是用混合导体透氧膜来完成的。高氧压侧的氧气能够以晶格氧的形式通过混合导体透氧膜渗透到反应侧，晶格氧在结合成氧分子之前迅速与烃类发生选择氧化反应，从而可以避免气相反应的发生，达到提高目的产物的目的。在氧浓度梯度的驱动下，晶格氧能够连续不断地渗透到反应侧，从而能够为烃类的选择氧化连续提供所需的晶格氧。

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00114279.8-一种合成α,α－二卤代戊二醛、酸及其衍生物的新方法

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申请人: 中国科学院广州化学研究所申请日: 2000-05-19 主分类号: C07B37/02 公开号: 1277178A 公开日: 2000-12-20 授权日: 2003-05-07 分类号: C07B37/02 ; C07B37/06

摘要: 本发明涉及一种合成通式为RCX3CH2CH2R的α,α－二卤代戊二醛、酸及其衍生物的新方法,式中:X为卤素、R同为CHO、COOH、COOR1、CONR22或CN。本发明克服了此类化合物合成复杂且困难的问题,以含相同官能团的三卤化物RCX3和末端烯烃RCH:CH2通过加成和脱卤反应一步合成,其中加入占末端烯烃质量百分比为5—20%的第ⅥB、ⅦB、Ⅷ族金属为催化剂,再加入液态极性质子溶剂R'OH,60—120℃反应2—8小时。本发明反应条件温和,操作简单,而且反应速度快,转化率和产率都较高,合成应用前景十分广阔。

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03814110.8-多糖胶和其制造方法

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申请人: A·E·斯特利制造公司

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申请日: 2003-05-01 主分类号: C07B37/00 公开号: 1662475A 公开日: 2005-08-31 授权日: 2007-09-19 分类号: C07B37/00 ; C07B37/04

摘要: 公开了用于从水溶液中提纯和回收多糖胶的方法，特别是从发酵液中提纯和回收黄原胶的方法。将至少一种多糖胶的水溶液与含有水和亚沉淀浓度的多糖胶非溶剂的非溶剂物流混合。浓缩混合物以增加多糖胶的浓度，并任选进行热处理。将额外的非溶剂加入到浓缩的混合物中以沉淀出多糖胶。在沉淀出的胶从混合物的液体组分中分离出来之后，将其干燥。脱除的液体组分可以循环到该方法早先的其中多糖胶溶液与非溶剂物流混合的步骤中。

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96107060.9-用气相三氧化硫磺化液态有机物的方法及其设备

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申请人: 天津大学申请日: 1996-07-12 主分类号: C07B45/02 公开号: 1143064A 公开日: 1997-02-19 授权日: 2000-06-07 分类号: C07B45/02 ; C07B45/00

摘要: 本发明涉及一种磺化、硫酸盐化液态有机物的方法及其设备。该液态有机物包括苯、碳原子数为C7～C18的烷基苯、C8～C20的脂肪醇醚、C8～C30的α-烯烃。液态有机物从喷嘴的中心喷孔、含三氧化硫的混合气从喷嘴的环隙同时喷入喷射环流反应器中进行磺化反应，在反应器中的导流筒内外形成循环流，强化传热与传质，其反应热通过夹套式或密绕盘管式导流筒、及/或反应器夹套、及/或循环冷却器中的冷却介质取走。因两相反应物的接触面积大，且集中放热区停留时间短，反应效果好。

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