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201780050122.3-醇到直链和支链的官能化的烷烃的转化

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申请人: 有机燃料瑞典公司

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申请日: 2017-08-16 主分类号: C07C29/34 公开号: 109563015A 公开日: 2019-04-02 分类号: C07B31/00 ; C07B33/00 ; C07B35/02 ; C07B35/04 ; C07C29/34

摘要: 本文中的实施方案涉及通过整合催化将简单醇环境友好地转化成直链或支链的官能化的烷烃。所述醇首先以化学方式或酶促方式氧化成相应的醛或酮，之后使用催化剂进行醇醛缩合以得到相应的烯醛或烯酮。随后使用可回收的多相金属催化剂、有机催化剂或酶选择性氢化所述烯醛或烯酮以提供具有醛、酮或醇官能团的直链或支链的官能化的烷烃。该方法也是迭代的并且可通过重复以上用于从简单醇生产长链官能化的烷烃的整合催化进一步延长。

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200310119471.6-一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法

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申请人: 中国科学院大连化学物理研究所申请日: 2003-12-25 主分类号: C07B33/00 公开号: 1631858A 公开日: 2005-06-29 授权日: 2006-08-09 分类号: C07B33/00 ; C07B37/10

摘要: 本发明涉及通过多相催化氧化制备环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法；在有机溶剂中以工业用三氯异氰脲酸作为环氧化试剂，以负载在氧化铝上的氟化钾为固体碱，催化氧化官能化烯烃生成环氧化物，反应温度为0～80℃，反应时间为0.1－20h。本发明的优点为：原料的转化率高，目标产物的选择性好，反应时间短，效率高、反应条件温和，操作易于控制、成本低，整个过程对环境没有污染。

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200410022616.5-植物单宁降解为低聚体、单体化合物的催化氢解制备方法

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申请人: 四川大学申请日: 2004-05-25 主分类号: C07B35/06 公开号: 1583686A 公开日: 2005-02-23 授权日: 2006-04-05 分类号: C07B35/06 ; C07B61/00

摘要: 本发明公开了一种植物单宁降解为低聚体、单体产物的催化氢解制备方法。其特点是选取富含单宁的植物原料，不经粉碎或粉碎为粒径为1～15mm的颗粒，用水或与水以任意比例混合的醇或酮作溶剂，将其浸泡，采用常压提取1～8小时，或减压强制循环提取1～4小时，或逆流循环提取4～6次。所得的提取液经过减压回收溶剂，过滤，除去树胶和类脂物质的净化处理，然后，采用不同溶剂萃取分级，得到不同级份。选取其中一种级份作为反应物，进行催化氢解反应，获得植物多酚单体和低聚体的粗产品。再用萃取，柱层析或制备色谱对粗产品进行纯化处理，可得到低聚原花色素，鞣花酸，棓酸或葡萄糖棓酰酯的精细化工纯品。

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02810044.1-离子性质的组合物作为取代试剂的用途,由氟化试剂构成的组合物及其使用方法

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申请人: 罗狄亚化学公司

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申请日: 2002-05-16 主分类号: C07B39/00 公开号: 1529684A 公开日: 2004-09-15 授权日: 2009-09-30 分类号: C07B39/00 ; C07B37/04

摘要: 本发明涉及生产新型亲核取代物，尤其SNAr和SN2型的亲核取代物的方法。更具体地说，本发明涉及含有至少4个碳原子的离子液体或熔融盐作为氟化反应介质的用途。本发明能够用于合成氟化衍生物。

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200410000050.6-超临界流体中的烯烃氢甲酰化反应

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申请人: 北京化工大学申请日: 2004-01-06 主分类号: C07B41/06 公开号: 1556079A 公开日: 2004-12-22 分类号: C07B41/06 ; C07B41/08

摘要: 本发明提供一套完整的超临界反应与均相反应多相化相结合的组合技术，用于超临界烯烃氢甲酰化催化反应中，本发明的主要特征在于：(1)本发明提供了一种采用铑作为催化剂母体，以水溶性配体，以超临界二氧化碳+水、超临界烯烃+水为溶剂，在超临界条件下进行均相烯烃氢甲酰化反应的方法；(2)本发明提供了一套超临界反应工艺条件，其中包括反应温度、铑浓度、膦铑比等；(3)本发明提供的方法不仅适用于低碳烯烃而且也适用于高碳烯烃；(4)本发明提供了实现铑催化剂的回收和循环使用的方法；(5)本发明提供了使用无毒害的超临界二氧化碳+水或反应底物+水为溶剂，替代有环境污染的溶剂，实现了绿色催化反应。

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95190636.4-旋光异构体分离剂

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申请人: 大赛璐化学工业株式会社申请日: 1995-04-27 主分类号: C07B57/00 公开号: 1130375A 公开日: 1996-09-04 授权日: 2000-03-01 分类号: C07B57/00 ; C07B63/00

摘要: 本发明提供一种分离剂，当其在反相液相色谱法中用作填充材料时，流动相中基线的稳定性极好，且在测量中检测峰的阶数增加。该分离剂包含载于硅胶上的多糖衍生物，所述硅胶有用有芳烷基的甲硅烷基化剂处理过的表面硅烷醇基团。

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200510026404.9-带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法

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申请人: 复旦大学申请日: 2005-06-02 主分类号: C07B37/10 公开号: 1699307A 公开日: 2005-11-23 分类号: C07B37/10 ; C07B37/00

摘要: 本发明属超分子化学材料技术领域，具体为一类带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法。本发明以苯炔结构为大环骨架，在环内外连接功能性侧链，包括具有氢键效应的基团、水溶性离子基团或柔性侧链等。这类苯炔大环利用侧链的不同功能性在溶液或两相界面进行自组装，被广泛应用在三维纳米结构、管状通道、主客体化合物和多孔有机固体等超分子化学领域。

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98811716.9-芳香族化合物亲电取代的方法

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申请人: 溴化合物有限公司

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申请日: 1998-10-08 主分类号: C07B39/00 公开号: 1280555A 公开日: 2001-01-17 授权日: 2003-11-12 分类号: C07B39/00 ; C07B37/04

摘要: 用于芳族化合物亲电性取代反应的方法,它包括将该芳族化合物,期望的取代基前体和含有卤化锌的水性试剂于升高的温度下相接触。

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01801229.9-取代芳香化合物的制备方法

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申请人: 三井化学株式会社申请日: 2001-04-20 主分类号: C07B39/00 公开号: 1380880A 公开日: 2002-11-20 授权日: 2004-10-06 分类号: C07B39/00 ; C07B41/00

摘要: 通过由化学式(1)(其中:Q－表示由无机酸或活泼氢化合物去除一个质子而形成的阴离子,该活泼氢化合物具有在氧、氮或硫原子上的活泼氢原子;a、b、c和d各是1或0,只是它们不全部是0;及多个R可以是相同或不同的,各独立地表示C1－10的烃基,或在一个共同氮原子上的存在两个R基团可相互连接并与该氮原子联合形成一种环状结构)表示的磷腈鎓盐化合物与具有一个或多个卤素原子的芳香卤代化合物反应,由Q(Q代表化学式(1)中显示的Q－移去一个电子形成的无机或有机基团)取代芳香卤代化合物中的至少一个卤素原子。这样,得到Q－取代的芳香族化合物。

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00114277.1-一种化合物的合成方法

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申请人: 中国科学院广州化学研究所申请日: 2000-05-19 主分类号: C07B37/02 公开号: 1277176A 公开日: 2000-12-20 授权日: 2003-05-07 分类号: C07B37/02 ; C07B37/06

摘要: 本发明涉及一种合成通式为RCX2CH2CH2R'的化合物的新方法,通式中:X为卤素、R、R'为不同的官能团CHO、COOH、COOR1、CONR22或CN。本发明克服了此类化合物合成复杂且困难的问题,以含不同官能团的三卤化物RCX3和末端烯烃RCH:CH2通过加成和脱卤反应一步合成,其中加入占末端烯烃质量百分比为5—20%的第ⅥB、ⅦB、Ⅷ族金属为催化剂,再加入液态极性质子溶剂R'OH,80—120℃反应4—10小时。本发明反应条件温和,操作简单,而且反应速度快,转化率和产率都较高,合成应用前景十分广阔。

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