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201780050122.3-醇到直链和支链的官能化的烷烃的转化

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申请人: 有机燃料瑞典公司

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申请日: 2017-08-16 主分类号: C07C29/34 公开号: 109563015A 公开日: 2019-04-02 分类号: C07B31/00 ; C07B33/00 ; C07B35/02 ; C07B35/04 ; C07C29/34

摘要: 本文中的实施方案涉及通过整合催化将简单醇环境友好地转化成直链或支链的官能化的烷烃。所述醇首先以化学方式或酶促方式氧化成相应的醛或酮，之后使用催化剂进行醇醛缩合以得到相应的烯醛或烯酮。随后使用可回收的多相金属催化剂、有机催化剂或酶选择性氢化所述烯醛或烯酮以提供具有醛、酮或醇官能团的直链或支链的官能化的烷烃。该方法也是迭代的并且可通过重复以上用于从简单醇生产长链官能化的烷烃的整合催化进一步延长。

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02810044.1-离子性质的组合物作为取代试剂的用途,由氟化试剂构成的组合物及其使用方法

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申请人: 罗狄亚化学公司

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申请日: 2002-05-16 主分类号: C07B39/00 公开号: 1529684A 公开日: 2004-09-15 授权日: 2009-09-30 分类号: C07B39/00 ; C07B37/04

摘要: 本发明涉及生产新型亲核取代物，尤其SNAr和SN2型的亲核取代物的方法。更具体地说，本发明涉及含有至少4个碳原子的离子液体或熔融盐作为氟化反应介质的用途。本发明能够用于合成氟化衍生物。

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200310119471.6-一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法

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申请人: 中国科学院大连化学物理研究所申请日: 2003-12-25 主分类号: C07B33/00 公开号: 1631858A 公开日: 2005-06-29 授权日: 2006-08-09 分类号: C07B33/00 ; C07B37/10

摘要: 本发明涉及通过多相催化氧化制备环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法；在有机溶剂中以工业用三氯异氰脲酸作为环氧化试剂，以负载在氧化铝上的氟化钾为固体碱，催化氧化官能化烯烃生成环氧化物，反应温度为0～80℃，反应时间为0.1－20h。本发明的优点为：原料的转化率高，目标产物的选择性好，反应时间短，效率高、反应条件温和，操作易于控制、成本低，整个过程对环境没有污染。

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01801229.9-取代芳香化合物的制备方法

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申请人: 三井化学株式会社申请日: 2001-04-20 主分类号: C07B39/00 公开号: 1380880A 公开日: 2002-11-20 授权日: 2004-10-06 分类号: C07B39/00 ; C07B41/00

摘要: 通过由化学式(1)(其中:Q－表示由无机酸或活泼氢化合物去除一个质子而形成的阴离子,该活泼氢化合物具有在氧、氮或硫原子上的活泼氢原子;a、b、c和d各是1或0,只是它们不全部是0;及多个R可以是相同或不同的,各独立地表示C1－10的烃基,或在一个共同氮原子上的存在两个R基团可相互连接并与该氮原子联合形成一种环状结构)表示的磷腈鎓盐化合物与具有一个或多个卤素原子的芳香卤代化合物反应,由Q(Q代表化学式(1)中显示的Q－移去一个电子形成的无机或有机基团)取代芳香卤代化合物中的至少一个卤素原子。这样,得到Q－取代的芳香族化合物。

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95190636.4-旋光异构体分离剂

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申请人: 大赛璐化学工业株式会社申请日: 1995-04-27 主分类号: C07B57/00 公开号: 1130375A 公开日: 1996-09-04 授权日: 2000-03-01 分类号: C07B57/00 ; C07B63/00

摘要: 本发明提供一种分离剂，当其在反相液相色谱法中用作填充材料时，流动相中基线的稳定性极好，且在测量中检测峰的阶数增加。该分离剂包含载于硅胶上的多糖衍生物，所述硅胶有用有芳烷基的甲硅烷基化剂处理过的表面硅烷醇基团。

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97198084.5-接枝被取代二氟甲基的方法

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申请人: 罗狄亚化学公司

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申请日: 1997-07-30 主分类号: C07B37/00 公开号: 1230940A 公开日: 1999-10-06 分类号: C07B37/00 ; C07B45/00

摘要: 本发明涉及将取代二氟甲基接枝到含有至少一个亲电子官能团的化合物上的方法,包括以下步骤:i)让含有至少一个亲电子官能团的化合物与亲核试剂接触,所述亲核试剂包括:a)通式Ea－CF2－COOH的氟代羧酸,其中Ea表示吸电子原子或基团,它至少部分地用有机或无机阳离子成盐,和b)极性非质子传递溶剂,和ii)让反应介质暴露于微波的作用之下。所述方法尤其可用于制备亚磺酸或含氟亚磺酸。

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93111152.8-活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应

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申请人: 中国科学院大连化学物理研究所申请日: 1993-05-21 主分类号: C07B35/06 公开号: 1095702A 公开日: 1994-11-30 授权日: 1998-11-25 分类号: C07B35/06 ; C07B31/00

摘要: 一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应，其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物(例如NaH)为还原剂。反应在常压、低温(-40～100℃)、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃，而且烷基卤代烃也可发生脱卤反应，尤其是对于邻二卤代物的脱卤成烯烃反应更具高活性。

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200410022616.5-植物单宁降解为低聚体、单体化合物的催化氢解制备方法

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申请人: 四川大学申请日: 2004-05-25 主分类号: C07B35/06 公开号: 1583686A 公开日: 2005-02-23 授权日: 2006-04-05 分类号: C07B35/06 ; C07B61/00

摘要: 本发明公开了一种植物单宁降解为低聚体、单体产物的催化氢解制备方法。其特点是选取富含单宁的植物原料，不经粉碎或粉碎为粒径为1～15mm的颗粒，用水或与水以任意比例混合的醇或酮作溶剂，将其浸泡，采用常压提取1～8小时，或减压强制循环提取1～4小时，或逆流循环提取4～6次。所得的提取液经过减压回收溶剂，过滤，除去树胶和类脂物质的净化处理，然后，采用不同溶剂萃取分级，得到不同级份。选取其中一种级份作为反应物，进行催化氢解反应，获得植物多酚单体和低聚体的粗产品。再用萃取，柱层析或制备色谱对粗产品进行纯化处理，可得到低聚原花色素，鞣花酸，棓酸或葡萄糖棓酰酯的精细化工纯品。

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200510026404.9-带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法

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申请人: 复旦大学申请日: 2005-06-02 主分类号: C07B37/10 公开号: 1699307A 公开日: 2005-11-23 分类号: C07B37/10 ; C07B37/00

摘要: 本发明属超分子化学材料技术领域，具体为一类带有功能性侧链的苯炔大环及其合成方法。本发明以苯炔结构为大环骨架，在环内外连接功能性侧链，包括具有氢键效应的基团、水溶性离子基团或柔性侧链等。这类苯炔大环利用侧链的不同功能性在溶液或两相界面进行自组装，被广泛应用在三维纳米结构、管状通道、主客体化合物和多孔有机固体等超分子化学领域。

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98811716.9-芳香族化合物亲电取代的方法

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申请人: 溴化合物有限公司

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申请日: 1998-10-08 主分类号: C07B39/00 公开号: 1280555A 公开日: 2001-01-17 授权日: 2003-11-12 分类号: C07B39/00 ; C07B37/04

摘要: 用于芳族化合物亲电性取代反应的方法,它包括将该芳族化合物,期望的取代基前体和含有卤化锌的水性试剂于升高的温度下相接触。

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