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搜索 “FLH:(C07D,C07F)” 共找到 153443 件专利

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201811551667.5-一种制备喹啉酮生物碱的中间体
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申请人: 扬州蓝色生物医药科技有限公司 申请日: 2016-09-25 主分类号: C07F9/54 公开号: 109575075A 公开日: 2019-04-05 分类号: C07D215/22 ; C07D257/04 ; C07D277/76 ; C07D401/12 ; C07D417/12 ; C07F9/40 ; C07F9/54 ; C07F9/60
摘要: 本发明涉及一种制备喹啉酮生物碱的中间体，包括由式A化合物与R1OH反应制备式I‑1化合物的步骤：式A化合物与任选取代的氨基酸R1OH，在有机溶剂中，发生缩合反应，得到式I‑1化合物；其中R1为羧基端脱掉羟基的氨基酸残基，R2为H、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷基酰基、C1‑C4卤代烷基酰基、C3‑C6环烷基酰基、C2‑C4烯基、C5‑C10芳基烷基，“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在，“”表示指向纸面里的键“”或指向纸面外的键“”。
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201811604397.X-化合物、显示面板以及显示装置
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申请人: 武汉天马微电子有限公司 申请日: 2018-12-26 主分类号: C07D209/86 公开号: 109535064A 公开日: 2019-03-29 分类号: C07D209/86 ; C07D213/38 ; C07D213/85 ; C07D219/08 ; C07D239/26 ; C07D251/24 ; C07D401/10 ; C07D401/14 ; C07D403/12 ; C07D417/10 ; C07D417/14 ; C07D471/04 ; C07D487/04 ; C07F5/02 ; C07F9/53 ; C07F9/572 ; C07F9/655 ; C07F9/6553 ; C07F9/6558 ; H01L51/54
摘要: 本发明属于OLED技术领域且提供了一种用作主体材料的化合物，具有式(I)的结构；其中m和n分别表示电子给体D和电子受体A的个数且选自1、2或3，p和q分别选自0、1或2；L1、L2和电子给体D各自独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠芳基或稠杂芳基；电子受体A选自含氮杂环、含氰基、含磷氧基的取代基或三芳基硼类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性，σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输，使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态，因而使化合物具有小的激发态偶极矩，当其用作发光层主体材料时，可有效降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和发光效率。
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201780028902.8-无环抗病毒药
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申请人: 艾丽奥斯生物制药有限公司 申请日: 2017-03-09 主分类号: C07D253/10 公开号: 109071467A 公开日: 2018-12-21 分类号: C07D253/10 ; C07F9/38 ; C07F9/48
摘要: 本文公开了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，和用一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HBV和/或HDV和/或HIV感染的疾病和/或病症的方法。
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88104081.9-新颖的２－胍基噻唑化合物及其制备方法，以及用作法莫丁啶制备工艺的中间体
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申请人: 马格拉·帕拉研究中心 申请日: 1988-06-29 主分类号: C07D471/04 公开号: 1033521 公开日: 1989-06-28 分类号: C07D471/04 ; C07D487/04 ; C07F7/10
摘要: 本发明提供了一种新颖的２－胍基－噻唑化合物及其制备方法，该化合物的结构可由通式Ｉ（式中Ｒ＋［０］是氢原子或低分子量的烷基，ｍ为２至７，ｎ为２至４）或通式Ｖ（式中Ｒ是低分子量的烷基）表示，本发明的化合物是一种制备法莫丁啶（在医学上用作胃分泌的抑制剂）用的重要中间体。
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95196352.X-甲硅烷基化方法
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申请人: 生化企业 申请日: 1995-11-20 主分类号: C07D499/12 公开号: 1062272 公开日: 1997-11-05 分类号: C07D499/12 ; C07D501/06 ; C07F7/18
摘要: 本发明涉及由６－氨基青霉烷酸或７－氨基－去乙酰氧基头孢烷酸在某些羧酸酯中的甲硅烷基化方法及其在６－α－氨基酰基－青霉素和７－α－氨基酰基－去乙酰氧基－头孢菌素制备中的用途。
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00125993.8-哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚类化合物的制备方法
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申请人: 辉瑞产品公司 申请日: 2000-10-17 主分类号: C07D311/76 公开号: 1293193 公开日: 2001-05-02 分类号: C07D311/76 ; C07D401/12 ; C07F7/18
摘要: ＊＊＊本发明涉及式Ⅰａ和Ⅰｂ的哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚类化合物的非对映异构体混合物和它的药物上可接受的盐的新的制备方法，式中Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、卤代Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或苯基或取代的苯基；Ｒ↑［２］是氢或卤素；ｍ是０、１或２，和其中所述的混合物是高度富集了式Ⅰａ化合物，本发明还涉及在制备式Ⅰａ和Ⅰｂ的化合物中适用的中间体化合物的制备和纯化的新方法。
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201810048787.7-一锅法制备3-三氟甲基异噁唑化合物的方法
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申请人: 江西师范大学 申请日: 2018-01-18 主分类号: C07D261/08 公开号: 107963996A 公开日: 2018-04-27 分类号: C07D261/08 ; C07D413/04 ; C07F7/18
摘要: 本发明公开了一种新型的一锅法制备3‑三氟甲基取代的异噁唑化合物的方法，该方法是利用市场中可购买到的三氟乙胺制备成氟代重氮甲烷，再与炔烃类化合物在廉价的铜催化下发生偶联反应得到；该方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高、官能团耐受性高，并且可以放大反应。同时做了更深入的机理研究，并提出了该反应中会经过三氟甲基酮肟类化合物中间体的机理。
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201610967632.4-磷酸胺盐天然气减阻剂及其制备方法和用途
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申请人: 中国石油化工股份有限公司 ; 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 申请日: 2016-11-01 主分类号: C07F9/12 公开号: 108017667A 公开日: 2018-05-11 分类号: C07D295/023 ; C07D295/027 ; C07F9/09 ; C07F9/12 ; F17D1/02
摘要: 本发明公开了一种磷酸胺盐天然气减阻剂。其分子结构式为： 。该减阻剂通过以下方法制备：将磷酸二酯溶解于溶剂中，在20～50℃下滴加二胺，并在20～50℃下反应2～4h，升温在60～100℃下反应6～15h，反应结束后除去溶剂，得到产品。本发明的减阻剂具有多极性端和多非极性端，具有良好的吸附性能和优良的减阻增输效果。本发明合成工艺简单，条件温和，时间短，对设备要求低，易于实现大规模工业化生产。
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98800469.0-吲哚基－亚吡咯基甲基吡咯衍生物及其制备方法
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申请人: 法玛西雅厄普约翰公司 申请日: 1998-02-27 主分类号: C07D403/14 公开号: 1222911A 公开日: 1999-07-14 授权日: 2002-08-28 分类号: C07D403/14 ; C07F5/02
摘要: 本发明提供了式(Ⅰ)2－(1H－吲哚－2－基)－5－[(2H－吡咯－2－亚基)甲基]－1H－吡咯衍生物或其可药用盐。其中:R1,R2,R3和R4各自独立地代表氢,C1－C6烷基,卤素,氰基,硝基,羟基,未取代的或被苯基取代的C1－C6烷氧基;C1－C6烷基－羰氧基或氨基;R5代表卤素,羟基或未取代的或被苯基取代的C1－C11烷氧基;和R6代表氢,C2－C20链烷酰基,C3－C20链烯酰基,苯基,C1－C20烷基或C2－C20链烯基,其中的链烷酰基、链烯酰基和烷基为未取代或取代的。本发明化合物可用作免疫调节剂并用于治疗成人－T－细胞白血病淋巴瘤。
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90103815.6-取代氧芴及其使用方法
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申请人: 欧罗赛铁克股份有限公司 申请日: 1990-05-22 主分类号: C07D307/91 公开号: 1050384A 公开日: 1991-04-03 授权日: 1999-02-10 分类号: C07D307/91 ; C07F7/08
摘要: 本发明揭示了新颖的取代氧芴化合物。这类化合物表现出对白三烯B4(LTB4)作用的拮抗活性。本发明也揭示了含有新颖化合物的药物组合物及使用这类化合物和组合物的治疗方法。
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