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“FLH:(C07D,C07F)”
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201811551667.5-一种制备喹啉酮生物碱的中间体
不可售
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申请人:
扬州蓝色生物医药科技有限公司
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企查查
天眼查
启信宝
申请日:
2016-09-25
主分类号:
C07F9/54
公开号:
109575075B
公开日:
2019-04-05
授权日:
2021-06-15
分类号:
C
0
7
D
215/22
;
C
0
7
D
257/04
;
C
0
7
D
277/76
;
C
0
7
D
401/12
;
C
0
7
D
417/12
;
C
0
7
F
9/40
;
C
0
7
F
9/54
;
C
0
7
F
9/60
摘要:
本发明涉及一种制备喹啉酮生物碱的中间体,包括由式A化合物与R1OH反应制备式I‑1化合物的步骤:式A化合物与任选取代的氨基酸R1OH,在有机溶剂中,发生缩合反应,得到式I‑1化合物;其中R1为羧基端脱掉羟基的氨基酸残基,R2为H、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷基酰基、C1‑C4卤代烷基酰基、C3‑C6环烷基酰基、C2‑C4烯基、C5‑C10芳基烷基,“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在,“”表示指向纸面里的键“”或指向纸面外的键“”。
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浏览量:2
201811604397.X-化合物、显示面板以及显示装置
不可售
审查中
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申请人:
武汉天马微电子有限公司
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企查查
天眼查
启信宝
申请日:
2018-12-26
主分类号:
C07D209/86
公开号:
109535064A
公开日:
2019-03-29
分类号:
C
0
7
D
209/86
;
C
0
7
D
213/38
;
C
0
7
D
213/85
;
C
0
7
D
219/08
;
C
0
7
D
239/26
;
C
0
7
D
251/24
;
C
0
7
D
401/10
;
C
0
7
D
401/14
;
C
0
7
D
403/12
;
C
0
7
D
417/10
;
C
0
7
D
417/14
;
C
0
7
D
471/04
;
C
0
7
D
487/04
;
C
0
7
F
5/02
;
C
0
7
F
9/53
;
C
0
7
F
9/572
;
C
0
7
F
9/655
;
C
0
7
F
9/6553
;
C
0
7
F
9/6558
;
H01L51/54
摘要:
本发明属于OLED技术领域且提供了一种用作主体材料的化合物,具有式(I)的结构;其中m和n分别表示电子给体D和电子受体A的个数且选自1、2或3,p和q分别选自0、1或2;L1、L2和电子给体D各自独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠芳基或稠杂芳基;电子受体A选自含氮杂环、含氰基、含磷氧基的取代基或三芳基硼类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性,σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输,使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态,因而使化合物具有小的激发态偶极矩,当其用作发光层主体材料时,可有效降低蓝光材料的效率滚降,提升发光亮度和发光效率。
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浏览量:2
201780028902.8-无环抗病毒药
不可售
审查中
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申请人:
艾丽奥斯生物制药有限公司
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企查查
天眼查
启信宝
申请日:
2017-03-09
主分类号:
C07D253/10
公开号:
109071467A
公开日:
2018-12-21
分类号:
C
0
7
D
253/10
;
C
0
7
F
9/38
;
C
0
7
F
9/48
摘要:
本文公开了核苷酸类似物,合成核苷酸类似物的方法,和用一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HBV和/或HDV和/或HIV感染的疾病和/或病症的方法。
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浏览量:4
201610967632.4-磷酸胺盐天然气减阻剂及其制备方法和用途
不可售
审查中
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申请人:
中国石油化工股份有限公司
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企查查
天眼查
启信宝
;
中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
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企查查
天眼查
启信宝
申请日:
2016-11-01
主分类号:
C07F9/12
公开号:
108017667B
公开日:
2018-05-11
授权日:
2021-04-06
分类号:
C
0
7
D
295/023
;
C
0
7
D
295/027
;
C
0
7
F
9/09
;
C
0
7
F
9/12
;
F17D1/02
摘要:
本发明公开了一种磷酸胺盐天然气减阻剂。其分子结构式为:。该减阻剂通过以下方法制备:将磷酸二酯溶解于溶剂中,在20~50℃下滴加二胺,并在20~50℃下反应2~4h,升温在60~100℃下反应6~15h,反应结束后除去溶剂,得到产品。本发明的减阻剂具有多极性端和多非极性端,具有良好的吸附性能和优良的减阻增输效果。本发明合成工艺简单,条件温和,时间短,对设备要求低,易于实现大规模工业化生产。
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浏览量:3
201810048787.7-一锅法制备3-三氟甲基异噁唑化合物的方法
不可售
审查中
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申请人:
江西师范大学
申请日:
2018-01-18
主分类号:
C07D261/08
公开号:
107963996B
公开日:
2018-04-27
授权日:
2021-06-11
分类号:
C
0
7
D
261/08
;
C
0
7
D
413/04
;
C
0
7
F
7/18
摘要:
本发明公开了一种新型的一锅法制备3‑三氟甲基取代的异噁唑化合物的方法,该方法是利用市场中可购买到的三氟乙胺制备成氟代重氮甲烷,再与炔烃类化合物在廉价的铜催化下发生偶联反应得到;该方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高、官能团耐受性高,并且可以放大反应。同时做了更深入的机理研究,并提出了该反应中会经过三氟甲基酮肟类化合物中间体的机理。
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浏览量:1
95196352.X-甲硅烷基化方法
不可售
暂无
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申请人:
生化企业
申请日:
1995-11-20
主分类号:
C07D499/12
公开号:
1062272
公开日:
1997-11-05
分类号:
C
0
7
D
499/12
;
C
0
7
D
501/06
;
C
0
7
F
7/18
摘要:
本发明涉及由6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸在某些羧酸酯中的甲硅烷基化方法及其在6-α-氨基酰基-青霉素和7-α-氨基酰基-去乙酰氧基-头孢菌素制备中的用途。
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浏览量:3
88104081.9-新颖的2-胍基噻唑化合物及其制备方法,以及用作法莫丁啶制备工艺的中间体
不可售
暂无
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申请人:
马格拉·帕拉研究中心
申请日:
1988-06-29
主分类号:
C07D471/04
公开号:
1033521
公开日:
1989-06-28
分类号:
C
0
7
D
471/04
;
C
0
7
D
487/04
;
C
0
7
F
7/10
摘要:
本发明提供了一种新颖的2-胍基-噻唑化合物及其制备方法,该化合物的结构可由通式I(式中R+[0]是氢原子或低分子量的烷基,m为2至7,n为2至4)或通式V(式中R是低分子量的烷基)表示,本发明的化合物是一种制备法莫丁啶(在医学上用作胃分泌的抑制剂)用的重要中间体。
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浏览量:4
00125993.8-哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚类化合物的制备方法
不可售
暂无
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申请人:
辉瑞产品公司
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企查查
天眼查
启信宝
申请日:
2000-10-17
主分类号:
C07D311/76
公开号:
1293193
公开日:
2001-05-02
分类号:
C
0
7
D
311/76
;
C
0
7
D
401/12
;
C
0
7
F
7/18
摘要:
***本发明涉及式Ⅰa和Ⅰb的哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚类化合物的非对映异构体混合物和它的药物上可接受的盐的新的制备方法,式中R↑[1]是C↓[1]-C↓[6]烷基;R↑[2]是C↓[1]-C↓[6]烷基、卤代C↓[1]-C↓[6]烷基或苯基或取代的苯基;R↑[2]是氢或卤素;m是0、1或2,和其中所述的混合物是高度富集了式Ⅰa化合物,本发明还涉及在制备式Ⅰa和Ⅰb的化合物中适用的中间体化合物的制备和纯化的新方法。
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浏览量:2
201811524827.7-金属配位聚合物长寿命发光材料的制备方法和应用
不可售
审查中
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申请人:
山东师范大学
申请日:
2018-12-13
主分类号:
C07D401/14
公开号:
109608439B
公开日:
2019-04-12
授权日:
2021-01-08
分类号:
C
0
7
D
401/14
;
C
0
7
D
471/10
;
C
0
7
F
1/08
;
C
0
7
F
1/10
;
C
0
7
F
3/08
;
C08G83/00
;
C09K11/06
摘要:
本发明提供一种金属配位聚合物快速发射磷光材料及其制备方法和应用。该材料式(I)所示化合物为配体化合物:其中,X、Y、Z各自独立地选自N和C;选自和当为时,该结构与Z直接相连,当为时,该结构通过单键与Z相连;R1选自H、‑COOH和‑COOCH3;R2选自H、和R3选自‑COOH和‑COOCH3。本发明提供了一系列高效的新型D‑A型长寿命发光材料,为高效的新型D‑A型长寿命发光器件提供了材料合成的新思路和新方法,并为实现全色显示和固态发光的更进一步发展寻找新的突破口。
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浏览量:3
200610029197.7-一种纳米稀土三元抗癌化合物及其制备方法和应用
不可售
暂无
PDF全文
申请人:
上海师范大学
申请日:
2006-07-21
主分类号:
C07D239/72
公开号:
1887877
公开日:
2007-01-03
分类号:
C
0
7
D
239/72
;
C
0
7
D
213/06
;
C
0
7
D
471/04
;
C
0
7
F
5/00
;
C
0
7
F
11/00
;
C
0
7
F
19/00
;
A61K31/555
;
A61K33/24
;
A61P35/02
摘要:
本发明涉及一种纳米稀土三元抗癌化合物及其制备方法和应用,该化合物的化学式为:RE(A)(hq);其中,RE选自稀土离子La↑[3+]、Ce↑[3+]、Pr↑[3+]、Nd↑[3+]、Sm↑[3+]、Eu↑[3+]、Er↑[3+]或Y↑[3+]中的一种或一种以上,A为钼酸根或钨酸根,hq为8-羟基喹啉、邻菲罗啉或吡啶。本发明还提供该化合物的制备方法及其在抑制癌细胞中的应用。本发明的纳米稀土三元抗癌化合物制备方法简单、价格低廉、抗癌能力强、用药量少、毒性小、对环境友好,在纳米抗癌药物方面具有重要应用前景。
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