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搜索 “FLH:(C07J)” 共找到 7704 件专利

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201780030532.1-用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J71/00 公开号: 109415407A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J33/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。
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201780030408.5-作为化学中间体的类固醇6.7.β-环氧化物
不可售 审查中 PDF全文
申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J9/00 公开号: 109415403A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及制备通式(Ia)的化合物的方法：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及某些化合物本身。所述化合物合成胆汁酸的合成中的中间体。
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201711144622.1-炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
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申请人: 晶体制药独资有限公司 ; 人口委员会有限公司 申请日: 2012-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 107955052A 公开日: 2018-04-24 分类号: C07J1/00 ; C07J51/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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89102092.6-９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 申请日: 1989-04-08 主分类号: C07J5/00 公开号: 1032211 公开日: 1989-11-01 分类号: C07J5/00 ; C07J13/00 ; C07J41/00
摘要: 通过在９α－羟基雄－４－烯－３，１７－二酮上引入取代的１７－亚甲基制备新型９α－羟基－１７－亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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00805366.9-免疫调节性类固醇,特别是16α－溴表雄酮的半水合物
不可售 无权失效 PDF全文
申请人: 霍利斯－伊登医药公司 申请日: 2000-03-23 主分类号: C07J1/00 公开号: 1355809A 公开日: 2002-06-26 授权日: 2006-03-01 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明提供含有通式1类固醇即16α－溴－3β－羟基－5α－雄烷－17－酮半水合物以及一种或多种赋形剂的组合物,通常该组合物的含水量低于约3%。该组合物对于制备改进的药物制剂是有用的。本发明也提供一种间歇式给药类固醇化合物如16α－溴－3β－羟基－5α－雄烷－17－酮的类似物的方法,以及用于这种给药方案的组合物。本发明还提供使用某些类固醇以及类固醇类似物抑制病原体(病毒)复制、改善与免疫失调有关的症状并调节患者的免疫反应的组合物和方法。本发明也提供制备以及使用免疫调节组合物和制剂的方法。
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93101897.8-含有甾类5-α-还原酶抑制剂的药物组合物制备方法
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申请人: 史密丝克莱恩贝克曼公司 申请日: 1988-04-29 主分类号: C07J9/00 公开号: 1079747A 公开日: 1993-12-22 授权日: 1998-12-09 分类号: C07J9/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明涉及甾族合成化合物的某些新的取代的丙烯酸酯类似物、含有这些化合物的药用组合物和用这些化合物来抑制哺乳类的甾族化合物5-α-还原酶。其中M、Z、X、Y、R1、R2、R3和R10如说明书所述。
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99814413.4-孕烷葡糖苷酸类化合物
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申请人: 美国家用产品公司 申请日: 1999-10-07 主分类号: C07J5/00 公开号: 1330659A 公开日: 2002-01-09 分类号: C07J5/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明提供可用作促孕剂的5α－孕烷－3β,(20S),21－三醇20－O－β－D－葡糖苷酸和5α－孕烷－3β,20R－二醇20－O－β－D－葡糖苷酸或其可药用盐。
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94106469.7-取代的19-去甲甾类，其制备和中间体及其药用的组合物
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申请人: 鲁索-艾克勒夫公司 申请日: 1994-06-16 主分类号: C07J1/00 公开号: 1101915A 公开日: 1995-04-26 授权日: 2000-07-26 分类号: C07J1/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及新的在11β位具有苯氧烷基磺酰胺或苯氧烷基磺酰脲链的19-去甲甾类，其制备方法和该方法的中间体，其作为药物的应用和含有这些化合物的药物组合物。
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88102416.3-新的11-芳基雌烷和11-芳基·孕烷衍生物
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申请人: 阿克佐公司 申请日: 1988-04-23 主分类号: C07J1/00 公开号: 88102416A 公开日: 1988-12-14 授权日: 1993-03-03 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明涉及11-芳基雌烷和11-芳基孕烷衍生物；这些化合物的特征具有如上结构，结构式中R1、R2、R3、R4和R5的定义见说明书。本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有这些化合物药物制剂，本发明的化合具有抗孕激素作用。
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93112563.4-三氟甲基甾体化合物及其制备方法
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申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 申请日: 1993-09-20 主分类号: C07J1/00 公开号: 1100729A 公开日: 1995-03-29 授权日: 2000-08-30 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明是提供一类在C17位或其延伸侧链上同一碳原子上有三氟甲基和羟基的甾体化合物及其制备方法。该类化合物可以用在C17位及其延伸链上具有羰基的甾体为原料，与Me4NF和CF3SiMe3进行加成反应，然后用10—50％的HF水溶液和与水互溶的极性溶剂进行水解而得。产物可用柱层析进一步提纯。本发明还为甾体化合物引入三氟甲基提供了简便的、高产率的方法。
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