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搜索 “FLH:(C07J)” 共找到 8787 件专利

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201780030532.1-用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J71/00 公开号: 109415407A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J33/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。
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201780030408.5-作为化学中间体的类固醇6.7.β-环氧化物
不可售 审查中 PDF全文
申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J9/00 公开号: 109415403A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及制备通式(Ia)的化合物的方法：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及某些化合物本身。所述化合物合成胆汁酸的合成中的中间体。
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201711144622.1-炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
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申请人: 晶体制药独资有限公司 ; 人口委员会有限公司 申请日: 2012-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 107955052A 公开日: 2018-04-24 分类号: C07J1/00 ; C07J51/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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89102092.6-９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法
不可售 暂无 著录变更 PDF全文
申请人: 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 申请日: 1989-04-08 主分类号: C07J5/00 公开号: 1032211 公开日: 1989-11-01 授权日: 1996-07-03 分类号: C07J5/00 ; C07J13/00 ; C07J41/00
摘要: 通过在９α－羟基雄－４－烯－３，１７－二酮上引入取代的１７－亚甲基制备新型９α－羟基－１７－亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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201721808741.8-一种麦角甾醇生产用真空浓缩系统
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申请人: 四川内江汇鑫制药有限公司 申请日: 2017-12-22 主分类号: C07J9/00 公开号: 208038355U 公开日: 2018-11-02 授权日: 2018-11-02 分类号: C07J9/00
摘要: 一种麦角甾醇生产用真空浓缩系统，包括：真空减压浓缩罐、气液分离罐和冷却罐，其特征在于，冷却罐中部抽气口连接湿式吸收瓶的进口，湿式吸收瓶的出口连接干式吸收柜的进口，干式吸收柜的出口连接真空泵，所述湿式吸收瓶装有液态甘油，湿式吸收瓶的进口设置在瓶底，淹没于液态甘油内，湿式吸收瓶的出口处于液态甘油上，不接触液态甘油，所述干式吸收柜内设置多个容器模块，模块内放置固体石蜡。本实用新型的有益效果是通过装有液态甘油的湿式吸收瓶和固体石蜡的干式洗手柜连接真空泵，吸收甲苯或苯，防止其进入真空泵，再挥发到空气中，对操作人员造成伤害。
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95195480.6-作为在下丘脑功能中发生改变的神经化学引发剂的孕甾烷和胆甾烷
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申请人: 弗伦有限公司 申请日: 1995-08-04 主分类号: C07J7/00 公开号: 1173181A 公开日: 1998-02-11 分类号: C07J7/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻部给人施用犁骨外激素(vomeropherin)比如孕甾烷或胆甾烷类固醇,或者含有犁骨外激素的药物组合物,使其与特定的神经上皮受器相结合。该一种或几种类固醇最好以含有一种或多种药物可接受载体的药物组合物的形式来给药。本发明的其它实施方案包括含有类固醇的药物组合物。
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90103194.1-11β-芳基-4-雌烯药物组合物的制备方法
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申请人: 先灵公司 申请日: 1990-06-23 主分类号: C07J1/00 公开号: 1048219A 公开日: 1991-01-02 授权日: 2000-01-19 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本文介绍通式I的化合物，其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其在治疗疾病中的应用。本发明化合物主要具有抗促孕素和抗糖皮质素的活性，式中X，R1，R2，R3和R4的含义可参阅说明书。
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96116596.0-一种含氟甾体5α－还原酶抑制剂、合成方法及其用途
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申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 申请日: 1996-11-29 主分类号: C07J3/00 公开号: 1182091A 公开日: 1998-05-20 授权日: 2001-04-11 分类号: C07J3/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明是一种新型的含氟甾体－5α－还原酶抑制剂及其合成方法。该含氟甾体－5α－还原酶抑制剂是4－三氟甲基－17－(M－叔丁基氨基甲酰)雄甾－4－烯－3－酮。其具有高的抑制甾体－5α－还原酶的生物活性,故有可能进一步发展成为治疗前列腺肥大和前列腺肿瘤疾病的药物。它可从商业易得的甾体化合物(雄酮、孕酮及其衍生物)经卤代、三氟甲基化等关键反应制备。本发明提供了三种不同的合成4－三氟甲基－17－(N－叔丁基氨基甲酰)雄甾－4－烯－3－酮的合成途径。
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00805163.1-制备4,4－二甲基－3β－羟基孕－8,14－二烯－21－羧酸酯的方法以及该方法中的中间产物
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申请人: 舍林股份公司 申请日: 2000-03-16 主分类号: C07J7/00 公开号: 1344272A 公开日: 2002-04-10 授权日: 2004-06-02 分类号: C07J7/00 ; C07J1/00
摘要: 本发明涉及制备通式(1)化合物的方法。本发明还涉及中间体形式的通式(5、6和7)的化合物,以及通式(1)的4,4－二甲基－3β－羟基孕－8,14－二烯－21－羧酸酯在制备4,4－二甲基－5α－胆甾－8,14,24－三烯－3β－醇(2)中的应用。
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94106650.9-作为人类下丘脑功能变化的神经化学起始因子的雄甾烷类固醇以及相关药物组合物和方法
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申请人: 弗林公司 申请日: 1994-06-15 主分类号: C07J1/00 公开号: 1101649A 公开日: 1995-04-19 授权日: 2000-10-18 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明是关于改变人体下丘脑功能的方法。该方法包括在鼻部对人类给药半化学因子。例如一种雄甾烷类固醇，或者含有一种半化学因子的药物组合物，要使配体半化学因子连结到特定的神经上皮受体。类固醇或类固醇类优选地是按含有一种或多种药物学上可用的载体的药物组合物的形式给药。本发明的其它实施方案包括含有类固醇类的药物组合物。
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