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搜索 “FLH:(C07J)” 共找到 7796 件专利

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201780030532.1-用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J71/00 公开号: 109415407A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J33/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。
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201780030408.5-作为化学中间体的类固醇6.7.β-环氧化物
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J9/00 公开号: 109415403A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及制备通式(Ia)的化合物的方法：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及某些化合物本身。所述化合物合成胆汁酸的合成中的中间体。
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201711144622.1-炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
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申请人: 晶体制药独资有限公司 ; 人口委员会有限公司 申请日: 2012-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 107955052A 公开日: 2018-04-24 分类号: C07J1/00 ; C07J51/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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89102092.6-９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法
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申请人: 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 申请日: 1989-04-08 主分类号: C07J5/00 公开号: 1032211 公开日: 1989-11-01 分类号: C07J5/00 ; C07J13/00 ; C07J41/00
摘要: 通过在９α－羟基雄－４－烯－３，１７－二酮上引入取代的１７－亚甲基制备新型９α－羟基－１７－亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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201721033484.5-一种生产去氢表雄酮的催化还原装置
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申请人: 湖北省丹江口开泰激素有限责任公司 申请日: 2017-08-17 主分类号: C07J1/00 公开号: 207313488U 公开日: 2018-05-04 授权日: 2018-05-04 分类号: C07J1/00
摘要: 本实用新型公开了一种生产去氢表雄酮的催化还原装置,包括装置主体，所述装置主体的内腔固定安装有分隔板,且分隔板将装置主体的内腔分为搅拌腔和加热腔，所述搅拌腔的中心处开设有搅拌槽，所述搅拌槽的底端左侧壁固定安装有PH值检测传感器，且固定座内卡接有反应容器，所述加热腔的侧壁固定安装有云母加热器在生产去氢表雄酮的还原反应过程中，在搅拌槽内对生产去氢表雄酮的化合物进行均匀搅拌后，导入到加热腔内的反应容器内，然后通过加热腔对其进行加热，尽可能的充分析出物料以提高收率，得到更多的还原物，本实用新型操作简单方便，适合生产去氢表雄酮的还原反应的进行。
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201721808741.8-一种麦角甾醇生产用真空浓缩系统
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申请人: 四川内江汇鑫制药有限公司 申请日: 2017-12-22 主分类号: C07J9/00 公开号: 208038355U 公开日: 2018-11-02 授权日: 2018-11-02 分类号: C07J9/00
摘要: 一种麦角甾醇生产用真空浓缩系统，包括：真空减压浓缩罐、气液分离罐和冷却罐，其特征在于，冷却罐中部抽气口连接湿式吸收瓶的进口，湿式吸收瓶的出口连接干式吸收柜的进口，干式吸收柜的出口连接真空泵，所述湿式吸收瓶装有液态甘油，湿式吸收瓶的进口设置在瓶底，淹没于液态甘油内，湿式吸收瓶的出口处于液态甘油上，不接触液态甘油，所述干式吸收柜内设置多个容器模块，模块内放置固体石蜡。本实用新型的有益效果是通过装有液态甘油的湿式吸收瓶和固体石蜡的干式洗手柜连接真空泵，吸收甲苯或苯，防止其进入真空泵，再挥发到空气中，对操作人员造成伤害。
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201820010041.2-一种胆酸纯化装置
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申请人: 安徽华智生物制药有限公司 申请日: 2018-01-04 主分类号: C07J9/00 公开号: 207933317U 公开日: 2018-10-02 授权日: 2018-10-02 分类号: C07J9/00
摘要: 本实用新型公开了一种胆酸纯化装置，包括操作实验台、放置架、清洗池、提纯池和操作面板，所述操作实验台的左侧固定设有提纯室，所述提纯室的一侧固定设有清洗室，所述清洗室的一侧固定设有污水处理室，所述提纯室由提纯池和加热室组成，所述加热室设在提纯池的下方，所述清洗池的上方固定设有清洗池，所述清洗池连通污水处理室，所述操作实验台的上方固定设有操作面板，所述操作面板的上方固定设有放置架，所述放置架上固定设有若干放置层，所述放置架的最上方固定设有进水箱和乙醇存放箱，该种实用新型通过清洗和蒸发作用，可以有效的提高胆酸的纯度。
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91105275.5-4-氨基-△-甾类化合物和它们作为5α-还原酶抑制剂的用途
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申请人: 默里尔多药物公司 申请日: 1991-08-01 主分类号: C07J7/00 公开号: 1058596A 公开日: 1992-02-12 授权日: 1996-02-07 分类号: C07J7/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及用做5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-甾类化合物。该化合物是通过适宜的4-叠氮基甾类化合物与三苯基膦在水性惰性溶剂中，在加热下反应来制备的。
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94113929.8-一种甾体烯醇多氟烃基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法
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申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 申请日: 1994-10-08 主分类号: C07J3/00 公开号: 1107478A 公开日: 1995-08-30 授权日: 2000-08-30 分类号: C07J3/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种甾体烯醇多氟烷基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法。这种化合物类同于烯醇三氟甲基磺酸酯，能与各种亲核试剂反应，是甾体药物的重要中间体。可以甾体-3-酮化合物，在氮原子上带有弧对电子的含氮化合物存在下与多氟磺酰氟反应制得。不仅产率高，且所采用的多氟磺酰氟价格便宜、方便易得，试剂性质稳定，反应操作方便，具有很好的化学选择性。
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94101077.5-16α-甲基化甾族化合物的新制备方法
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申请人: 鲁索-艾克勒夫公司 申请日: 1994-01-19 主分类号: C07J3/00 公开号: 1103643A 公开日: 1995-06-14 授权日: 1998-11-11 分类号: C07J3/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及式(I)16α-甲基化甾族化合物的新制备方法，其中环A和B、R、R1、R2和R3的定义如说明书中所述。
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