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搜索 “FLH:(C07J)” 共找到 7897 件专利

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201780030532.1-用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J71/00 公开号: 109415407A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J33/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。
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201780030408.5-作为化学中间体的类固醇6.7.β-环氧化物
不可售 审查中 PDF全文
申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J9/00 公开号: 109415403A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及制备通式(Ia)的化合物的方法：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及某些化合物本身。所述化合物合成胆汁酸的合成中的中间体。
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201711144622.1-炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
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申请人: 晶体制药独资有限公司 ; 人口委员会有限公司 申请日: 2012-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 107955052A 公开日: 2018-04-24 分类号: C07J1/00 ; C07J51/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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89102092.6-９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法
不可售 暂无 著录变更 PDF全文
申请人: 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 申请日: 1989-04-08 主分类号: C07J5/00 公开号: 1032211 公开日: 1989-11-01 授权日: 1996-07-03 分类号: C07J5/00 ; C07J13/00 ; C07J41/00
摘要: 通过在９α－羟基雄－４－烯－３，１７－二酮上引入取代的１７－亚甲基制备新型９α－羟基－１７－亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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92115248.5-新的甾族化合物及其制法，中间体和应用
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 鲁索-艾克勒夫公司 申请日: 1992-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 1075722A 公开日: 1993-09-01 授权日: 1997-12-17 分类号: C07J1/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及新的上式(I)的化合物，它们的制备方法和该方法的中间体，其用作药物和含其成分的药用组合物的用途。它具有特别明显的抗—雌激素活性和抗增殖的性质。它们还具有抗—着床活性。它可用于控制繁殖力，例如在一定形式下不排卵的不育，控制生育，例如作为避孕药物且特别作为交媾后的药物，以及用于治疗激素依赖性癌，例如乳腺癌及其转移癌和治疗良性的乳房肿瘤。其中，R17、R′17、R16、R3、X、Y、Z和m如文中所定义。
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95196354.6-具有诱导下丘脑作用的新的雄甾烯
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 弗伦有限公司 申请日: 1995-09-29 主分类号: C07J1/00 公开号: 1166836A 公开日: 1997-12-03 授权日: 2000-10-25 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明涉及新的，雄甾烷甾体化合物，该化合物为与神经上皮受体结合的配体化学信息素。
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93105203.3-甾类衍生物
不可售 无权失效 PDF全文
申请人: 伊莱利利公司 申请日: 1993-03-26 主分类号: C07J1/00 公开号: 1081682A 公开日: 1994-02-09 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明涉及甾类衍生物，含这些化合物、或这些化合物和其它胆甾醇控制剂的药物制剂，及它们用于上调LDL受体基因表达，降低血清LDL胆甾醇和/或抑制动脉粥样硬化的方法。
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94106649.5-雌甾烯类固醇作为改变人下丘脑功能的神经化学启动物以及相关的药用组合物和方法
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 弗林公司 申请日: 1994-06-15 主分类号: C07J1/00 公开号: 1101648A 公开日: 1995-04-19 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 雌甾烯类固醇作为改变人下丘脑功能的神经化学启动物以及相关的药用组合物和方法。本发明涉及改变人体下丘脑功能的方法。这一方法包括在鼻内施用人的化学信息素，例如，雌甾烯类固醇或其药用组合物，从而使该配体与专一的神经上皮受体发生化学信息性的结合。施用的优选方式为含有一种或一种以上药用载体的药用组合物。本发明的其它实施方案包括含有类固醇的各种药用组合物。
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93114775.1-新的甾族化合物及其中间体的制法和用途
不可售 无权失效 PDF全文
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司 申请日: 1993-11-18 主分类号: C07J1/00 公开号: 1101914A 公开日: 1995-04-26 分类号: C07J1/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及17α和17β-取代的酰基-3-羧基-3，5-二烯类合成的甾类化合物，含有这些化合物的药物组合物、用这些化合物抑制甾类5-α-还原酶的方法。本发明也涉及用于制备这些化合物的中间体和方法。
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200410008806.1-甾类化合物的制备方法
不可售 无权失效 PDF全文
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 申请日: 2004-03-12 主分类号: C07J1/00 公开号: 1666993A 公开日: 2005-09-14 授权日: 2007-10-31 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0％～15％的硝基甲烷，接着加入有机碱，将所得混合液体在惰性气体保护下回流0.5～40h，用TLC(乙酸乙酯/石油醚，2∶1)显示反应是否完成，最后将反应产物减压浓缩至干，纯化即得。
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