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搜索 “FLH:(C07J)” 共找到 8579 件专利

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201780030532.1-用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体
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申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J71/00 公开号: 109415407A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J33/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。
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201780030408.5-作为化学中间体的类固醇6.7.β-环氧化物
不可售 审查中 PDF全文
申请人: NZP英国有限公司 申请日: 2017-05-18 主分类号: C07J9/00 公开号: 109415403A 公开日: 2019-03-01 分类号: C07J13/00 ; C07J17/00 ; C07J21/00 ; C07J31/00 ; C07J41/00 ; C07J43/00 ; C07J51/00 ; C07J71/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及制备通式(Ia)的化合物的方法：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及某些化合物本身。所述化合物合成胆汁酸的合成中的中间体。
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201711144622.1-炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
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申请人: 晶体制药独资有限公司 ; 人口委员会有限公司 申请日: 2012-12-19 主分类号: C07J1/00 公开号: 107955052A 公开日: 2018-04-24 分类号: C07J1/00 ; C07J51/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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89102092.6-９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法
不可售 暂无 著录变更 PDF全文
申请人: 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 申请日: 1989-04-08 主分类号: C07J5/00 公开号: 1032211 公开日: 1989-11-01 授权日: 1996-07-03 分类号: C07J5/00 ; C07J13/00 ; C07J41/00
摘要: 通过在９α－羟基雄－４－烯－３，１７－二酮上引入取代的１７－亚甲基制备新型９α－羟基－１７－亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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94113929.8-一种甾体烯醇多氟烃基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 申请日: 1994-10-08 主分类号: C07J3/00 公开号: 1107478A 公开日: 1995-08-30 授权日: 2000-08-30 分类号: C07J3/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及一种甾体烯醇多氟烷基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法。这种化合物类同于烯醇三氟甲基磺酸酯，能与各种亲核试剂反应，是甾体药物的重要中间体。可以甾体-3-酮化合物，在氮原子上带有弧对电子的含氮化合物存在下与多氟磺酰氟反应制得。不仅产率高，且所采用的多氟磺酰氟价格便宜、方便易得，试剂性质稳定，反应操作方便，具有很好的化学选择性。
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91105275.5-4-氨基-△-甾类化合物和它们作为5α-还原酶抑制剂的用途
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申请人: 默里尔多药物公司 申请日: 1991-08-01 主分类号: C07J7/00 公开号: 1058596A 公开日: 1992-02-12 授权日: 1996-02-07 分类号: C07J7/00 ; C07J9/00
摘要: 本发明涉及用做5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-甾类化合物。该化合物是通过适宜的4-叠氮基甾类化合物与三苯基膦在水性惰性溶剂中，在加热下反应来制备的。
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90101580.6-含有11β-羟酸链的新的19-去甲甾体化合物的制备方法
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申请人: 鲁索-艾克勒夫公司 申请日: 1990-02-24 主分类号: C07J1/00 公开号: 1046166A 公开日: 1990-10-17 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明公开了新的19-去甲甾体化合物的制备方法，这类甾体化合物的结构特征是在11β位含有羧酸链，该链上含有酰胺或氨甲酸酯官能团。
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200410019724.7-对雄甾类化合物进行17位接侧链的制备方法
不可售 无权失效 PDF全文
申请人: 天津药业研究院有限公司 申请日: 2004-06-21 主分类号: C07J1/00 公开号: 1594349A 公开日: 2005-03-16 授权日: 2006-09-13 分类号: C07J1/00 ; C07J3/00
摘要: 本发明涉及一种对雄甾类化合物进行17位接侧链的制备方法，从原料含有雄甾4－烯－3，17－双酮或雄甾1，4－双烯－3，17－双酮为主体及其9[11]为双键、11位含氧原子、6位含卤素或甲基的甾体化合物(1)到含有3，5[6]－双烯3－乙氧基的物质(2)，到含有17－(2－丙二酸二乙酯)烯的物质(3)，到含有17[20]烯－21－羧酸乙酯的物质(4)，到含有4，17[20]－双烯－21－羟物质(5)，到含有21－醋酸酯物质(6)，到含有17，20－双羟基物质(7)最后得到产品含有孕甾－4－烯－3，20－双酮－21－醋酸酯－17－羟的物质(8)。在通过选择性氧化方法使之生成17羟基和20酮。我们提供的工艺生产的过程易于操作，试剂安全且价格便宜。
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94101077.5-16α-甲基化甾族化合物的新制备方法
不可售 暂无 著录变更 PDF全文
申请人: 鲁索-艾克勒夫公司 申请日: 1994-01-19 主分类号: C07J3/00 公开号: 1103643A 公开日: 1995-06-14 授权日: 1998-11-11 分类号: C07J3/00 ; C07J7/00
摘要: 本发明涉及式(I)16α-甲基化甾族化合物的新制备方法，其中环A和B、R、R1、R2和R3的定义如说明书中所述。
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91112815.8-14β-H-14-和15-烯键-11β-芳基-4-雌烯
不可售 暂无 PDF全文
申请人: 先灵公司 申请日: 1991-12-21 主分类号: C07J1/00 公开号: 1066271A 公开日: 1992-11-18 分类号: C07J1/00 ; C07J9/00
摘要: 下式(I)所示化合物及其药理学上可允许的酸加成盐和制备方法；含有这些化合物的药物制剂及其应用，式(I)中各取代基定义如说明书中所述。
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