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201811570864.1-一种湿巾产品的抗菌性能测试方法

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申请人: 扬州倍加洁日化有限公司

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申请日: 2018-12-21 主分类号: C12Q1/18 公开号: 109609590A 公开日: 2019-04-12 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/18 ; C12R1/19 ; C12R1/385 ; C12R1/445 ; C12R1/685 ; C12R1/725

摘要: 本发明属于卫生护理技术领域，提供了一种湿巾产品的抗菌性能测试方法，包括：选取湿巾样品；将含有致病菌的菌悬液接种到所述湿巾样品上，进行一次培养；定期提取所述湿巾样品内的菌悬液并稀释，进行二次培养，计算二次培养后的菌悬液的致病菌菌落数；判断致病菌菌落数减少量是否符合抗菌性能要求。本发明针对湿巾的产品剂型设计，模拟实际使用过程中可能带入微生物的形式，使用具有代表性的致病菌接种，通过对检测结果进行趋势分析，判断湿巾产品的抑菌性能是否符合要求。

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201910075618.7-一套快速定性、定量检测六种肠道微生物的引物组及其应用

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申请人: 山东大学申请日: 2019-01-25 主分类号: C12Q1/689 公开号: 109652571A 公开日: 2019-04-19 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/06 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/686 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/225 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一套快速定性、定量检测六种常见肠道微生物的引物组，由分别用于检测拟杆菌属、乳杆菌科、大肠杆菌、肠球菌属、链球菌属和双歧杆菌属的六组特异性引物对组成。应用此引物组进行PCR检测结合琼脂糖凝胶电泳可对样品进行定量分析；应用此引物组进行荧光定量PCR检测可对样品进行定量检测。本发明设计的引物组可在同一PCR反应程序下进行，四小时内实现对肠道中六种常见微生物进行定性、定量检测，在医疗检测和食品卫生等领域应用前景广阔。

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201810552921.7-多重实时荧光PCR快速检测术后颅内细菌感染的方法

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申请人: 刘健刚申请日: 2018-05-31 主分类号: C12Q1/6851 公开号: 108753930A 公开日: 2018-11-06 分类号: C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/6851 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/22 ; C12R1/38 ; C12R1/445 ; C12R1/46

摘要: 本发明提供了一种多重实时荧光PCR快速检测术后颅内细菌感染的方法，属于分子生物学技术领域。该方法采用多重荧光PCR技术对颅内外科手术发热病人脑脊液进行检测，实现了对多种常见颅内感染细菌进行分型检测。本发明的方法可实现快速检测术后颅内是否有细菌感染，能够快速鉴定外科手术后颅内感染患者常见的细菌类型，并解决了培养法不能鉴定新菌种和无法培养细菌的问题，其检测方法特异性和灵敏度高，降低了PCR检测的假阳性，缩短了检测周期，能够及早快速诊断颅内细菌感染，对于阻断临床感染和指导用药具有显著意义。

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201711296967.9-一种用于检测10种临床感染常见病原菌的核酸质谱方法

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申请人: 中国人民解放军总医院申请日: 2017-12-08 主分类号: C12Q1/689 公开号: 107964565A 公开日: 2018-04-27 分类号: C12N15/11 ; C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/6858 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/22 ; C12R1/385 ; C12R1/445 ; C12R1/45 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一种检测10种临床感染常见病原菌的引物系统。使用该检测体系，对病原菌感染患者的血液或体液(胸水，腹水，引流液，关节液，脑脊液)感染样本进行检测，检测结果结合其他临床指标，可为临床医师早期诊断，合理使用抗生素提供参考，避免延误治疗及抗生素不规范使用。本发明能在两个反应体系内对10种不同病原菌的毒力因子基因位点同时进行检测，较测序、实时荧光定量PCR等技术成本更低，操作更简便，准确度和灵敏度提高。

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201810997511.3-一种猪病原体的多重PCR检测方法

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申请人: 铜仁职业技术学院申请日: 2018-08-29 主分类号: C12Q1/689 公开号: 109439775A 公开日: 2019-03-08 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/686 ; C12Q1/689 ; C12R1/10 ; C12R1/35 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一种猪病原体的多重PCR检测方法，包括待测样本DNA提取、PCR反应、PCR扩增、扩增产物电泳检测、电泳检测结果分析等步骤，PCR反应的体系为：Buffer2.5μL；Mg²⁺1.5μL；dNTP2μL；SS上下游引物各0.5μL；HPS上下游引物各0.5μL；Mph上下游引物各0.5μL；Taq酶0.25μL；模板2μL；无菌去离子水补足至25μL。猪病原体的常规检测方法相对费时、费力，不利于检测工作的高效开展，基于需快速、准确诊断混合感染病原的目的，利用多重PCR检测的诸多优点，建立猪病原体快速、特异和灵敏的多重PCR诊断方法，达到对这几种疾病快速、准确而灵敏的检测和诊断。

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201910130087.7-一种同时检测3种人畜共患病病原菌的多重IMS-荧光RPA检测方法

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申请人: 郭会清申请日: 2019-02-21 主分类号: C12Q1/6844 公开号: 109609604A 公开日: 2019-04-12 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/6804 ; C12Q1/6844 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/42

摘要: 本发明提供了一种同时检测3种人畜共患病病原菌的多重IMS‑荧光RPA检测方法，包括以下步骤：步骤一、引物与探针设计；步骤二、免疫磁珠的制备；步骤三、免疫磁珠分离；步骤四、模板提取；步骤五、三重荧光RPA；步骤六、结果判定。本发明通过设计特异性的引物与探针，建立3种人畜共患病病原菌多重IMS‑荧光RPA检测体系，采用三重荧光方法，特异性很好，3种荧光信号的收集不会相互干扰，可同时检测三种人畜共患病病原菌；本方法简便快速，特异性好，敏感度高，抗干扰性强，适用范围广，检测成本低，适合基层推广应用。

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200910003800.8-一种多种性传播病原体同步检测的PCR方法及试剂盒

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申请人: 唐文志申请日: 2009-01-23 主分类号: C12Q1/68 公开号: 101935686A 公开日: 2011-01-05 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/68 ; C12R1/01 ; C12R1/35

摘要: 本发明公开了一种同步快速检测五种性传播疾病病原体(淋球菌(NG)、人型支原体(MH)、生殖支原体(MG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU))的单管多重PCR的方法及试剂盒，其特点是通过合理设计引物，优化引物浓度组合及PCR条件，在同一个反应管中和同一个热循环条件下，对五种病原体同时进行扩增，并通过凝胶电泳分离和检侧。该发明除具有经典PCR的灵敏度、快速、简便等特点以外，主要是实现了五种病原体的同步检测，成本更低，能用于开发相关试剂盒，用于临床诊断和流行病学调查和控制。

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201810066077.7-用于鉴别沙门氏菌和单增李斯特菌的检测分析方法

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申请人: 丽水市食品药品与质量技术检验检测院申请日: 2018-01-23 主分类号: C12Q1/10 公开号: 108034692A 公开日: 2018-05-15 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12R1/01 ; C12R1/42

摘要: 本发明公开了一种用于鉴别沙门氏菌和单增李斯特菌的检测分析方法，其包括以下步骤：(1)样品的制备；(2)样品的测定：采用近红外光谱仪对沙门氏菌、单增李斯特菌的各组分进行近红外光谱透射扫描；(3)数据处理：将处理后的光谱数据利用主成分分析法PCA法进行数据的处理，选取前两个主成分的得分值，并采用分析软件OPUS 6.5中主成分分析法对光谱数据进行分析。本发明通过测定沙门氏菌、单增李斯特菌等致病菌的近红外光谱图，利用基于主成分分析技术的投影判别对光谱数据进行分析，结果表明，不论是利用全细胞、细胞壁还是细胞质的近红外光谱分析，都可以通过本发明的方法将沙门氏菌和单增李斯特菌区分开来。

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201811517235.2-基于磁流变液技术的恒温扩增型太赫兹多通道微流控芯片及其用于病原菌检测的方法

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申请人: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院申请日: 2018-12-12 主分类号: C12M1/34 公开号: 109576147B 公开日: 2019-04-05 授权日: 2019-08-23 分类号: C12M1/00 ; C12M1/34 ; C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/682 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/385 ; C12R1/445 ; C12R1/45 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了基于磁流变液技术的恒温扩增型太赫兹多通道微流控芯片及其用于病原菌检测的方法，包括滚环扩增(Rolling circle amplification,RCA)反应模块、磁流变液交换模块、超材料纳米颗粒信号放大模块和微流体芯片结构。微流体芯片结构为设置有多条检测通道的“罗盘型”结构，中心设置有总入口，每条检测通道由内至外依次连接有RCA反应模块、磁流变液交换模块和超材料纳米颗粒信号放大模块。检测方法利用RCA、磁流变液和超材料纳米颗粒信号放大模块解决水敏感性、灵敏度低的问题。作为一种快速、准确检测病原菌的新方法，对感染性疾病的诊断和治疗具有重要的意义。

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