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201811570864.1-一种湿巾产品的抗菌性能测试方法

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申请人: 扬州倍加洁日化有限公司

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申请日: 2018-12-21 主分类号: C12Q1/18 公开号: 109609590A 公开日: 2019-04-12 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/18 ; C12R1/19 ; C12R1/385 ; C12R1/445 ; C12R1/685 ; C12R1/725

摘要: 本发明属于卫生护理技术领域，提供了一种湿巾产品的抗菌性能测试方法，包括：选取湿巾样品；将含有致病菌的菌悬液接种到所述湿巾样品上，进行一次培养；定期提取所述湿巾样品内的菌悬液并稀释，进行二次培养，计算二次培养后的菌悬液的致病菌菌落数；判断致病菌菌落数减少量是否符合抗菌性能要求。本发明针对湿巾的产品剂型设计，模拟实际使用过程中可能带入微生物的形式，使用具有代表性的致病菌接种，通过对检测结果进行趋势分析，判断湿巾产品的抑菌性能是否符合要求。

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201910075618.7-一套快速定性、定量检测六种肠道微生物的引物组及其应用

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申请人: 山东大学申请日: 2019-01-25 主分类号: C12Q1/689 公开号: 109652571A 公开日: 2019-04-19 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/06 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/686 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/225 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一套快速定性、定量检测六种常见肠道微生物的引物组，由分别用于检测拟杆菌属、乳杆菌科、大肠杆菌、肠球菌属、链球菌属和双歧杆菌属的六组特异性引物对组成。应用此引物组进行PCR检测结合琼脂糖凝胶电泳可对样品进行定量分析；应用此引物组进行荧光定量PCR检测可对样品进行定量检测。本发明设计的引物组可在同一PCR反应程序下进行，四小时内实现对肠道中六种常见微生物进行定性、定量检测，在医疗检测和食品卫生等领域应用前景广阔。

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201810552921.7-多重实时荧光PCR快速检测术后颅内细菌感染的方法

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申请人: 刘健刚申请日: 2018-05-31 主分类号: C12Q1/6851 公开号: 108753930A 公开日: 2018-11-06 分类号: C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/6851 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/22 ; C12R1/38 ; C12R1/445 ; C12R1/46

摘要: 本发明提供了一种多重实时荧光PCR快速检测术后颅内细菌感染的方法，属于分子生物学技术领域。该方法采用多重荧光PCR技术对颅内外科手术发热病人脑脊液进行检测，实现了对多种常见颅内感染细菌进行分型检测。本发明的方法可实现快速检测术后颅内是否有细菌感染，能够快速鉴定外科手术后颅内感染患者常见的细菌类型，并解决了培养法不能鉴定新菌种和无法培养细菌的问题，其检测方法特异性和灵敏度高，降低了PCR检测的假阳性，缩短了检测周期，能够及早快速诊断颅内细菌感染，对于阻断临床感染和指导用药具有显著意义。

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201711296967.9-一种用于检测10种临床感染常见病原菌的核酸质谱方法

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申请人: 中国人民解放军总医院申请日: 2017-12-08 主分类号: C12Q1/689 公开号: 107964565A 公开日: 2018-04-27 分类号: C12N15/11 ; C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/14 ; C12Q1/6858 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/22 ; C12R1/385 ; C12R1/445 ; C12R1/45 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一种检测10种临床感染常见病原菌的引物系统。使用该检测体系，对病原菌感染患者的血液或体液(胸水，腹水，引流液，关节液，脑脊液)感染样本进行检测，检测结果结合其他临床指标，可为临床医师早期诊断，合理使用抗生素提供参考，避免延误治疗及抗生素不规范使用。本发明能在两个反应体系内对10种不同病原菌的毒力因子基因位点同时进行检测，较测序、实时荧光定量PCR等技术成本更低，操作更简便，准确度和灵敏度提高。

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201810997511.3-一种猪病原体的多重PCR检测方法

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申请人: 铜仁职业技术学院申请日: 2018-08-29 主分类号: C12Q1/689 公开号: 109439775A 公开日: 2019-03-08 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/686 ; C12Q1/689 ; C12R1/10 ; C12R1/35 ; C12R1/46

摘要: 本发明公开了一种猪病原体的多重PCR检测方法，包括待测样本DNA提取、PCR反应、PCR扩增、扩增产物电泳检测、电泳检测结果分析等步骤，PCR反应的体系为：Buffer2.5μL；Mg²⁺1.5μL；dNTP2μL；SS上下游引物各0.5μL；HPS上下游引物各0.5μL；Mph上下游引物各0.5μL；Taq酶0.25μL；模板2μL；无菌去离子水补足至25μL。猪病原体的常规检测方法相对费时、费力，不利于检测工作的高效开展，基于需快速、准确诊断混合感染病原的目的，利用多重PCR检测的诸多优点，建立猪病原体快速、特异和灵敏的多重PCR诊断方法，达到对这几种疾病快速、准确而灵敏的检测和诊断。

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201910130087.7-一种同时检测3种人畜共患病病原菌的多重IMS-荧光RPA检测方法

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申请人: 郭会清申请日: 2019-02-21 主分类号: C12Q1/6844 公开号: 109609604A 公开日: 2019-04-12 分类号: C12Q1/04 ; C12Q1/10 ; C12Q1/6804 ; C12Q1/6844 ; C12Q1/689 ; C12R1/01 ; C12R1/19 ; C12R1/42

摘要: 本发明提供了一种同时检测3种人畜共患病病原菌的多重IMS‑荧光RPA检测方法，包括以下步骤：步骤一、引物与探针设计；步骤二、免疫磁珠的制备；步骤三、免疫磁珠分离；步骤四、模板提取；步骤五、三重荧光RPA；步骤六、结果判定。本发明通过设计特异性的引物与探针，建立3种人畜共患病病原菌多重IMS‑荧光RPA检测体系，采用三重荧光方法，特异性很好，3种荧光信号的收集不会相互干扰，可同时检测三种人畜共患病病原菌；本方法简便快速，特异性好，敏感度高，抗干扰性强，适用范围广，检测成本低，适合基层推广应用。

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