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201780029414.9-多价性聚糖微阵列平台

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申请人: Z生物科技有限公司

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申请日: 2017-05-10 主分类号: C40B40/10 公开号: 109072482A 公开日: 2018-12-21 分类号: C40B40/10 ; C40B40/12 ; C40B50/14

摘要: 本发明包括用于检测聚糖结合蛋白的多价性聚糖微阵列。多价性聚糖微阵列允许在微阵列基质上多价性地呈现聚糖，其可以增强聚糖结合蛋白与聚糖微阵列的结合。多价性微阵列包括固体基质，其具有通过一种或多种基于硅烷的连接试剂与其键合的一种或多种支化聚合物。支化聚合物又通过一个或多个双官能连接剂与聚糖键合以形成多价性聚糖微阵列。通过使用涂层在微阵列基质上的封闭试剂，可以减少聚糖结合蛋白与多价性聚糖微阵列的非特异性结合，所述封闭试剂包括通过自交联叠氮基官能化硅烷连接到固体基质上的聚乙二醇表面活性剂。还公开了制备多价性聚糖微阵列的方法和使用它们检测聚糖结合蛋白的方法。

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200710113194.6-人源化重组噬菌体抗体库方法

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申请人: 侯明 ; 冀学斌 ; 彭军申请日: 2007-10-22 主分类号: C40B40/10 公开号: 101294308A 公开日: 2008-10-29 分类号: C40B40/10 ; C40B50/06

摘要: 本发明属于一种合成完全人源化抗体的人源化噬菌体抗体库方法。本发明所采用的技术原理，就是用聚合酶链式反应(PCR)技术从人类免疫细胞中扩增出整套的抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因，克隆到噬菌体载体上，并以融合蛋白的形式表达在其外壳蛋白表面。然后利用抗原－抗体特异性结合而筛选出所需要的抗体，并进行克隆性扩增，使抗体基因通过宿主以分泌的方式表达，获得可溶性抗体片段。本发明所采用的技术省去了传统单克隆抗体抗制备中的细胞融合，可不经免疫直接利用抗原从抗体库中筛选完全人源化的特异性抗体。

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201610229301.0-一种固相合成DNA编码化合物库的方法

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申请人: 成都先导药物开发股份有限公司

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申请日: 2016-04-13 主分类号: C40B40/06(2006.01) 公开号: 106048736B 公开日: 2016-10-26 授权日: 2019-09-03 分类号: C40B40/06(2006.01) ; C40B20/04(2006.01) ; C40B70/00(2006.01) ; C40B50/04(2006.01) ; C40B50/16(2006.01)

摘要: 本发明公开了一种固相合成DNA编码化合物库的方法，它包括以下步骤：a、固相载体G‑1与连接分子L‑1反应，制备L‑G‑1；b、DNA与连接分子L‑0反应，制备L‑2；c、L‑G‑1与L‑2反应，制备L‑G‑2；d、L‑G‑2脱去保护基团，得到L‑G‑2‑1；e、与合成砌块反应，DNA编码；f、切除固相载体，得到DNA编码的化合物库。与现有方法相比，本发明方法只需要通过简单的几次过滤洗涤操作即可完成反应的后处理纯化，操作简便，使得合成DNA编码化合物库的生产周期缩短了50％以上，显著提高了DNA编码化合物库的生产效率与唯一性以及最终产物的纯度，经济价值高，非常适合产业上的应用。

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201480023547.1-用于产生用于定向进化的文库的方法

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申请人: 艾希奥美公司

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申请日: 2014-02-26 主分类号: C40B10/00(2006.01) 公开号: 105283588A 公开日: 2016-01-27 分类号: C40B10/00(2006.01) ; C40B40/00(2006.01) ; C40B40/06(2006.01) ; C40B50/06(2006.01)

摘要: 本文公开的是生成例如可以用于定向进化中的目的序列的变体文库的有效方法，在一个实施方案中，该方法包括扩增反应，例如易错PCR，以生成目的序列的双链DNA(dsDNA)变体，这之后dsDNA变体的一条链可以选择性降解，以产生单链DNA(ssDNA)变体。ssDNA变体可以与ssDNA中间体例如尿嘧啶化的环状ssDNA中间体杂交，以形成异源双链DNA，其可以转化到细胞例如大肠杆菌细胞内，获得变体文库。这种方法消除无效的亚克隆步骤和由许多现有方法要求的昂贵引物组的需要。

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202011547617.7-一种DNA单双链可控转化的DNA编码化合物库合成方法

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申请人: 重庆大学申请日: 2020-12-23 主分类号: C40B50/08(2006.01) 公开号: 112760720A 公开日: 2021-05-07 分类号: C40B50/08(2006.01) ; C40B50/06(2006.01) ; C40B30/04(2006.01) ; C40B50/04(2006.01)

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201210555548.3-一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒

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申请人: 成都先导药物开发股份有限公司

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申请日: 2012-12-20 主分类号: C40B40/04(2006.01) 公开号: 103882532A 公开日: 2014-06-25 授权日: 2015-10-21 分类号: C40B40/04(2006.01) ; C40B50/04(2006.01) ; C40B20/04(2006.01) ; C40B70/00(2006.01)

摘要: 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2）种单链DNA片段；（2）用组合化学方法合成化合物，得到单链DNA标记的化合物的文库；（3）筛选：对DNA标记的化合物的文库进行筛选；（4）测序：取步骤（3）筛选得到的DNA标记的化合物，对DNA标记的化合物上的DNA测序，根据DNA序列即可确定该化合物的合成砌块和反应历程。本发明还公开了一种先导化合物的合成及筛选试剂盒，以及一种组合化学文库。本发明方法及试剂盒可以快速有效地合成并筛选得到目的先导化合物，操作简便，成本低廉。

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201210555088.4-一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒

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申请人: 成都先导药物开发股份有限公司

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申请日: 2012-12-20 主分类号: C40B40/04(2006.01) 公开号: 103882531A 公开日: 2014-06-25 授权日: 2015-12-09 分类号: C40B40/04(2006.01) ; C40B50/04(2006.01) ; C40B20/04(2006.01) ; C40B70/00(2006.01)

摘要: 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2）种单链DNA片段；（2）用组合化学方法，合成得到单链DNA标记的化合物文库，其中，初始合成砌块用荧光分子标记；（3）筛选：对DNA标记的化合物的文库进行筛选；（4）测序：取步骤（3）筛选得到的DNA标记的化合物，对DNA标记的化合物上的DNA测序，根据DNA序列即可确定该化合物的合成砌块和反应历程。本发明还公开了一种先导化合物的合成及筛选试剂盒，以及一种组合化学文库。本发明方法与试剂盒可以快速有效地合成并筛选得到目的先导化合物，同时监控反应进程，操作简便，成本低廉。

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201810374527.9-伪狂犬病病毒基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建突变体中的应用

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申请人: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) 申请日: 2018-04-24 主分类号: C40B50/06 公开号: 108754616B 公开日: 2018-11-06 授权日: 2022-03-18 分类号: C12N7/01 ; C40B40/06 ; C40B50/06

摘要: 本发明公开了伪狂犬病病毒(PRV)基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建PRV突变体中的应用。本发明构建了PRVTJ株基因组Fosmid文库，从中选取了10组能覆盖完整PRV基因组且相互有重叠区域的5粘粒系统，从中筛选出5组可拯救出完整PRV的粘粒并鉴定出最佳粘粒组合，应用该粘粒组合构建了与VP26融合表达EGFP的重组PRV，该报告病毒与亲本病毒在滴度与生长特性上无差异。本发明将庞大的PRV基因组分成几个小片段构建Fosmid文库，提高了文库的稳定性，同时使PRV基因的改造和修饰更加简单、方便，缩短了构建文库的周期。本发明为对PRV基因组进行快速、准确修饰及构建重组疫苗等奠定了基础。

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