ZFLH:(C07F15/00) - 中利汇 - 专利搜索 - 专利查询|专利检索|专利分析|专利法律状态

03131925.4-樟脑酸根为配体的抗肿瘤铂（Ⅱ）配合物

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申请人: 南京大学申请日: 2003-06-19 主分类号: C07F15/00 公开号: 1478785A 公开日: 2004-03-03 授权日: 2005-05-25

摘要: 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物，其特征在于应用樟脑酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，披露了其制备方法和典型化合物对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由上式表示：其中式(1)、式(2)和式(3)中的樟脑酸根可以是其DL外消旋体、D型旋光异构体[(1R，3S)－(+)－樟脑酸根]或L型旋光异构体[(1S，3R)－(－)－樟脑酸根]。式(1)中的R基团相同，分别为氢原子、C1－5烷基或C1－8氧杂烷基；式(2)中的环己二胺为1，2－反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)中的4，5－二(氨甲基)－2－烷基－1，3－二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1－5烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。

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201210181597.5-一种电致磷光发光材料及其制备方法

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申请人: 南京师范大学申请日: 2012-06-03 主分类号: C07F15/00 公开号: 102690293A 公开日: 2012-09-26

摘要: 一种具有式(I)化学结构的苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料，其中R为C1～C4的烷基。其制备方法是，2-硝基苯甲醛衍生物和四氢萘酮通过羟醛缩合反应得到中间产物，中间产物在低价钛试剂作用下，发生分子内还原偶联得到苯基喹啉类配体，过量的苯基喹啉类配体配体与铱源反应，得到氯桥联中间体，氯桥联中间体与过量的辅助配体乙酰丙酮反应，得到所述的苯基喹啉类配体的铱配合物(DHBA)2Ir(acac)。本发明的铱配合物电致磷光发光材料，配体刚性增加，明显提高其发光效率。掺杂后可制作亮度、外量子效率和功率效率显著提高的高效红光发光器件。

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201810920284.4-有机金属化合物、有机发光器件以及有机发光装置

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申请人: 三星显示有限公司

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申请日: 2018-08-14 主分类号: C07F15/00 公开号: 109422775A 公开日: 2019-03-05

摘要: 提供了一种有机金属化合物、包括所述有机金属化合物的有机发光器件以及包括所述有机发光器件的有机发光装置。包括所述有机金属化合物的所述有机发光器件可以具有低驱动电压、高效率和高亮度，从而实现高质量的有机发光器件和有机发光装置。

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85106277.6-炔(合)铂(0)络合物和它们的制备方法

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申请人: 陶氏康宁公司

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申请日: 1985-08-20 主分类号: C07F15/00 公开号: 85106277A 公开日: 1987-02-18 授权日: 1990-05-16

摘要: 本发明除了公开新的炔(合)铂(0)络合物本身以外还公开了一种制造炔(合)铂(0)络合物的简便方法，这些络合物是通过乙烯基硅氧烷(合)铂络合物和炔化合物的反应制得的，这些络合物可用于氢化硅烷化、加氢作用、异构化和低聚反应，本发明也公开了利用这些炔(合)铂(0)络合物作为固化催化剂的可固化的硅氧烷(合)铂化合物。

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201510966497.7-离子型环金属铱配合物液晶发光材料及其在非掺杂单发光层偏振电致红光器件中的应用

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申请人: 湘潭大学申请日: 2015-12-21 主分类号: C07F15/00 公开号: 105601673B 公开日: 2018-04-24 授权日: 2018-04-24

摘要: 本发明公开了一种离子型环金属铱配合物液晶发光材料及其应用。这种环金属铱配合物液晶发光材料是由苯基吡啶为阴离子配体，以联吡啶衍生物为N N配体。通过以环金属铱配合物为发光内核，以联苯基衍生物为液晶基元构筑非平面结构的金属液晶发光材料。以这种环金属铱配合物作为发光层，通过摩擦取向的方法，获得偏振比为4的非掺杂单发光层偏振电致红光器件。

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201811610113.8-一种金属钌纳米材料的制备方法及抗肿瘤药物

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申请人: 武汉工程大学申请日: 2018-12-27 主分类号: C07F15/00 公开号: 109608505A 公开日: 2019-04-12

摘要: 本发明提供一种金属钌纳米材料的制备方法，其包括以下步骤：1)将金属钌配合物溶解于多羧酸化合物水溶液，并进行超声波分散，得到混合液A，其中，金属钌配合物由含氨基的多吡啶配体与三氯化钌配位形成；2)将混合液A进行水浴加热，得到反应液B；3)用碱性试剂调节反应液B的pH值，然后，将反应液B的上清液透析，收集透析得到的水溶液，并将水溶液冻干，即得金属钌纳米材料。本发明的金属钌纳米材料的制备方法通过氨基的质子化和水热法，将难溶于水的金属钌配合物用可溶于水的多羧酸化合物进行包裹，使得所制金属钌纳米材料水溶性好、光稳定强、荧光量子产率较高、肿瘤光动力治疗高、生物相容性好、单线态氧产率较高。

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99811956.3-取代的异膦二氢吲哚及其用途

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申请人: 阿温提斯研究技术两合公司

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申请日: 1999-09-23 主分类号: C07F15/00 公开号: 1323311A 公开日: 2001-11-21

摘要: 本发明涉及配合物,包含具有结构式(Ⅶ)或(ⅩⅢ)的取代异膦二氢吲哚:其中,在结构式(Ⅶ)中,R为氢原子或烷基、芳基、卤代芳基或卤代烷基,R’为烷基、芳基、卤代芳基或卤代烷基,R”和R”’相互独立地分别为氢原子、烷基、芳基、卤代烷基或卤代芳基、烷氧基、氨基、二烷基氨基或磺酸酯基团或氟,且两个相邻的基团R”/R”、R”/R”’或R”’/R”’也可桥接,或在结构式(ⅩⅢ)中,R’为烷基、芳基、卤代芳基或卤代烷基,R”和R”’相互独立地分别为氢原子、烷基、芳基、卤代烷基或卤代芳基、烷氧基、氨基、二烷基氨基或磺酸酯基团或氟,且两个相邻的基团R”/R”、R”/R”’或R”’/R”’也可桥接,且R””为烷二基、芳烃二基或杂芳烃二基,其中术语烷基或卤代烷基包括相应的环状化合物。本发明还涉及该配合物作为催化剂的应用。

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85101113.6-新型铂络合物的制备

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申请人: 日本化药株式会社申请日: 1985-04-01 主分类号: C07F15/00 公开号: 85101113A 公开日: 1987-01-17

摘要: 公开下式所示新型铂—二胺络合物及制备方法。式中，R1、R2为C1～C3的烷基或结合成亚烷基；X为卤素，—O—CO—CO—CH3或—O—CO—CH2Cl，或结合成碳氧杂五环，或六环，Y为—OH或卤原子；n为1或0；且当R1、R2结合为五亚甲基时n为1。本发明之络合物有抗瘤作用，比临床应用的顺一铂对肾脏的毒性小，是可期待的低毒抑癌药。

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99806647.8-铂配合物、其制备和治疗应用

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申请人: 普利瓦－拉彻马公司

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申请日: 1999-05-24 主分类号: C07F15/00 公开号: 1303387A 公开日: 2001-07-11 授权日: 2003-10-15

摘要: 本发明公开了一种式(Ⅰ)铂配合物,其中X代表卤原子,A代表含10—14个碳原子的初级三环胺,在其三环核上可以被一个或两个含1—4个碳原子的烷基取代或不取代;而且公开了一种含β或γ环糊精的上述铂配合物的包合配合物,此环糊精可被含1—6个碳原子的羟烷基取代或不取代。本发明还公开了一种制备式(Ⅰ)铂配合物的方法,即通过将氨合三卤素铂酸盐(Ⅱ)的碱土金属盐在极性有机溶剂或水中的溶液与相应的三环胺在0—100℃的温度范围内反应;以及生产上述包合配合物的方法。这两种公开的配合物可用作治疗肿瘤疾病的药物组合物或这种药物组合物的一部分。

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02142607.4-钌络合物、其制造方法以及薄膜的制造方法

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申请人: 东曹株式会社申请日: 2002-09-12 主分类号: C07F15/00 公开号: 1408717A 公开日: 2003-04-09 授权日: 2006-05-10

摘要: 提供熔点低、汽化特性优异，而且在基板上成膜温度低的金属有机化合物，并以其作为原料由CVD法制造含钌薄膜。以通式[1]表示的有机钌化合物[具体例子是(2，4－二甲基戊二烯)(乙基环戊二烯)合钌]或者以通式[7]表示的有机钌化合物[具体例子是羰基二(2－甲基－1，3－戊二烯)合钌]为原料，由化学气相蒸镀法等制造含钌薄膜。

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